Adolescente brasileiro pede ajuda para ir Canadá tratar câncer raro

Gabriel possui um câncer raro, que atinge apenas 1% da população mundial 

- Fotos: arquivo pessoal

O Gabriel Ferreira Galazzo, de 17 anos, não consegue ter a mesma rotina de jovens da mesma idade dele. A razão é um tumor raro, descoberto em 2020 e que fez a família dele parar, em busca de mais perspectiva de vida.

A Fabrícia, mãe do Gabriel, conversou com a equipe do Só Notícia Boa, explicando que o filho é um verdadeiro guerreiro e isso motiva a família a não desistir. “Se ele fosse um menino que se entregasse [à doença], eu não aguentaria”, disse.

Hoje a família do Gabriel realiza diversas campanhas de arrecadação, pois precisam de 1 milhão e meio para viajar, custear o tratamento e se manter por um ano no Canadá.

O país não foi uma escolha aleatória, segundo Fabrícia. Eles receberam a indicação de uma médica aqui no Brasil, sobre um tratamento inovador para o câncer do Gabriel. “Aqui no Brasil ele só tem a quimioterapia. Lá [no Canadá], as chances aumentam”, explicou a mãe. Por Monique de Carvalho / SNB

Sarcoma Sinovial de partes moles

Gabriel recebeu o diagnóstico de um Sarcoma Sinovial de partes moles específico no pé direito, no início de 2020.

O tipo de câncer que o adolescente tem não responde a quimioterapia e nem a radioterapia. Ainda assim, no início a família tentou, pois até hoje, é a única maneira de retardar a evolução da doença, aqui no Brasil.

Com pesquisas, Fabrícia descobriu uma nova possibilidade de cura para o filho: um tratamento experimental, realizado no estado da Califórnia chamado Car T.

O Car T consiste em pegar o tumor, modificar e transplantar nele novamente fazendo o corpo reagir. Segundo os pais, caso nada seja feito, ele terá 1 ano e meio de vida no máximo. Continue lendo mais no site parceiro SóNoticiaBoa