Por: Só Notícia Boa
Foto: reprodução
Um tratamento promissor e histórico, que utiliza o sangue de pacientes curados do coronavírus, será usado para os doentes mais graves, após aprovação do FDA, Food and Drug Administration, a agência de medicamentos norte-americana.
O tratamento envolve a retirada de plasma sanguíneo de um indivíduo que se recuperou e desenvolveu uma imunidade ao COVID-19, testando o sangue para o anticorpo relacionado e, em seguida, o plasma dele é injetado em um paciente doente, para que o anticorpo possa teoricamente atacar o vírus.
“O uso de plasma convalescente foi estudado em surtos de outras infecções respiratórias, incluindo a pandemia do vírus influenza H1N1 2009-2010, epidemia de SARS-CoV-1 de 2003 e epidemia de MERS-CoV de 2012”, escreve a FDA.
“Dada a emergência de saúde pública que o surto em expansão de COVID-19 apresenta, enquanto estão sendo realizados ensaios clínicos, a FDA está facilitando o acesso ao plasma convalescente de COVID-19 para uso em pacientes com infecções graves ou imediatamente fatais por COVID-19 por meio da processo de emergência de um único paciente Investigational New Drug Applications (eINDs) para pacientes individuais abaixo de 21 CFR 312.310. Esse processo permite o uso de um medicamento sob investigação para o tratamento de um paciente individual por um médico licenciado mediante autorização da FDA. Isso não inclui o uso de plasma convalescente COVID-19 para a prevenção de infecção”, diz a página da FDA.
Tratamento para pacientes graves
O tratamento será agora disponibilizado para aqueles que sofrem sintomas graves, ou estão com risco de vida por causa do COVID-19, de acordo com o novo procedimento de aplicação de medicamentos de emergência da agência americana. Mais em https://www.sonoticiaboa.com.br
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