Jovem com doença rara consegue tratamento após matéria no SNB

Fabrício tem Porfíria Aguda e fez apelo nas redes sociais para comprar tratamento 

- Foto: arquivo pessoal

No início de julho, o jovem Antônio Fabrício Martins, de 19 anos, fez um apelo importante nas redes sociais: R$ 3 mil para pagar o tratamento da doença genética a qual ele foi diagnosticado.

Fabrício é de Salvador, Bahia, e lançou uma vaquinha para arrecadar o valor, que seria investido em medicamentos essenciais. Demos uma força – veja a matéria completa – e, hoje, ele comemora a vitória!

Ele descobriu a Porfiria Aguda Intermitente (PAI) em 2019 e, desde então, vem buscando um tratamento efetivo para conseguir os movimentos dos braços e pernas novamente.

Sem recursos financeiros, Fabrício lançou uma vaquinha online para comprar os medicamentos. Por Monique de Carvalho

Arrecadação

Sabemos o quanto seria importante para o Fabricio atingir a meta da arrecadação. Ele nos contou em entrevista, que sempre foi muito ativo – antes do diagnóstico, ele era militar adido do exército.

Hoje o jovem faz planos para voltar a praticar esportes, mas antes precisa seguir com o tratamento.

A arrecadação atingiu a meta após 4 dias, chegando a mais de R$ 3,2 mil no site Vakinha.com. Muito emocionado, ele conta que logo que a plataforma liberou o valor, correu para adquirir todos os medicamentos que precisava. Leia tudo aqui https://www.sonoticiaboa.com.br