A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição e o comércio de um lote do medicamento ampicilina sódica 500 miligramas, fabricado pelo laboratório Teuto Brasileiro Ltda. A Anvisa já havia realizado interdição cautelar em novembro de 2012 por suspeita de desvio de qualidade. O pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2 mililitros, do Lote 2.864.017 deve ser recolhido de todo o estoque existente no mercado brasileiro. “O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de fabricação 3/2011 e validade até 3/2013, apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor de ampicilina sódica”, informou a agência em nota. A orientação para as pessoas que já compraram o medicamento do lote suspenso é interromper o uso do remédio. Informações da Agência Brasil.
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