Os países aguardam parecer da Agência Europeia de Medicamentos sobre casos de pacientes que tiveram coágulos após terem tomado o imunizante
Metrópoles**Foto: Gareth Fuller - WPA Pool / Getty Images
Na semana passada, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) declarou oficialmente que não há indícios concretos de que a vacina esteja relacionada ao aumento do risco de coágulos sanguíneos. De acordo com a agência, os 30 casos registrados entre os 5 milhões de imunizados com as doses de Oxford/AstraZeneca não são superiores aos que ocorrem na população em geral.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) também descartou que houvesse relação entre a vacina e a formação de coágulos. Os governos da Alemanha e da França afirmam que estão aguardando parecer da EMA sobre o assunto. O órgão regulador deve se manifestar na terça-feira (16/3).
A Itália já havia suspendido o uso de um lote da vacina na semana passada depois da morte de um militar e um policial no sul do país. Até o momento, não foi comprovada nenhuma relação dos óbitos com o uso do imunizante. Os casos estão sendo investigados.
O Ministério da Saúde da Alemanha disse que a decisão foi baseada em um conselho do órgão regulador de vacinas do país, o Instituto Paul Ehrlich, que pediu uma investigação mais aprofundada das ocorrências. Em uma declaração, o ministro disse que a EMA decidirá “se e como essas novas informações vão afetar a autorização da vacina“.
Já o presidente da França, Emmanuel Macron, falou que vai suspender o uso do imunizante de Oxford/AstraZeneca enquanto aguarda uma avaliação da EMA, prevista para terça-feira.
Áustria, Dinamarca, Islândia, Noruega, Bulgária, Tailândia e República Democrática do Congo já tinham suspendido o uso da vacina.
Possíveis casos de coágulos no sangue em pessoas que receberam doses da vacina de Oxford/AstraZeneca foram registrados em países da Europa. A informação foi divulgada na semana passada. O comitê consultivo de especialistas da OMS e agências europeias analisam a situação, mas ainda não há qualquer relação comprovada entre a vacina e os casos registrados. A porta-voz da OMS ressaltou que não há razão para suspender o uso do imunizante.
A Dinamarca, onde um evento de coagulação sanguínea foi confirmado, suspendeu por 14 dias a aplicação da vacina de Oxford/AstraZeneca. A Áustria também barrou o uso de um lote específico do imunizante, para investigar um óbito por problemas de coagulação e um caso de embolia pulmonar. Não há informações de quantos problemas de saúde, ao todo, foram relatados.
No sábado (13/3), as autoridades sanitárias norueguesas informaram a hospitalização de três profissionais de saúde com trombocitopenia (número anormalmente baixo de plaquetas no sangue), sangramento e coágulos sanguíneos. Os pacientes eram “relativamente jovens” e foram vacinados com uma dose da vacina de Oxford/AstraZeneca.
Segundo as autoridades sanitárias da Noruega, uma das pacientes era uma mulher com menos de 50 anos e “boa saúde”. Ela faleceu no domingo (14/3), vítima de hemorragia cerebral.
“Não podemos descartar ou confirmar que isso tem relação com a vacina”, disse Steinar Madsen, chefe da Agência Norueguesa de Medicamentos, em entrevista coletiva. Outra profissional de saúde, na casa dos 30 anos, morreu na sexta-feira na Noruega, 10 dias depois de ter recebido a mesma vacina.
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