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segunda-feira, 18 de maio de 2026

Anvisa recolhe lotes de atorvastatina, rosuvastatina e dexametasona; veja quais

Medidas envolvem medicamentos para controle do colesterol da Cimed e corticoide injetável da Hypofarma
Atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica são usados para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares | Reprodução
Emanuelle Menezes/sbt
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes dos medicamentos atorvastatina cálcica, rosuvastatina cálcica e fosfato dissódico de dexametasona. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (18).

As medidas incluem recolhimento voluntário e suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados. Os medicamentos são fabricados pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Quais medicamentos foram recolhidos pela Anvisa
A Anvisa determinou o recolhimento dos seguintes medicamentos da farmacêutica Cimed:
Atorvastatina cálcica 40 mg – lote 2424299
Rosuvastatina cálcica 20 mg – lote 2424299

Os dois medicamentos são usados para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC.

Segundo a agência, o recolhimento ocorreu após suspeita de mistura de embalagens entre os produtos. De acordo com a resolução, há possibilidade de cartuchos de rosuvastatina 20 mg terem sido inseridos no lote de atorvastatina 40 mg.

Outro medicamento recolhido é um corticoide injetável fabricado pela Hypofarma:
Fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável – lote 25091566

O produto é utilizado no tratamento de inflamações, alergias graves e doenças autoimunes.

Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos. A agência determinou ainda a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.

O SBT News tenta contato com as duas empresas para posicionamento. Em caso de retorno, a matéria será atualizada.

O que consumidores devem fazer
A orientação é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem o número do lote nas embalagens dos medicamentos.

Quem possuir unidades dos lotes interditados deve interromper o uso e procurar orientação junto à farmácia, ao serviço de saúde ou ao fabricante responsável.

Até o momento, não há informação sobre eventos adversos relacionados aos lotes recolhidos.

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