Anônimo doa 190 mil para tratar menino com câncer

Foto: reprodução/Caring for Kian/Facebook

Altruísmo puro!

Uma pessoa que não quis se identificar doou 40.000 libras, quase 190 mil reais, vai tornar possível o tratamento de um menino dois anos com neuroblastoma, um tipo de câncer raro e muito agressivo. 

Graças à generosidade desse benfeitor de identidade misteriosa, o pequeno britânico Kian Musgrove vai poder fazer uma terapia revolucionária nos EUA, e quem sabe se curar da doença. Com informações do Boas Notícias e DailyMail

Kian foi diagnosticado com neuroblastoma de estágio quatro em Outubro de 2013, depois que os médicos descobriram 27 tumores em redor dos seus rins e nos seus ossos. 

Apesar da quimioterapia e das diversas cirurgias a que foi sujeito, a equipe informou a família de que havia ainda 80% de possibilidade de o câncer voltar. 

A mãe do menino, Kat Musgrove, decidiu, então, lutar por uma nova oportunidade para o filho e iniciou um processo de angariação de fundos para juntar o dinheiro necessário - 140.000 libras (aproximadamente 192.000 euros).

Era esse o valor necessário para Kian participar de um ensaio clínico com um tratamento experimental, o DFMO, que tenta travar o retorno da doença através do bloqueio de uma célula específica. 

A terapia tem de ser iniciada, no máximo, 120 dias após o fim da última ronda de imunoterapia, e restavam cerca de 20 dias para que Kian excedesse este prazo limite. 

Solidariedade

Quando a esperança começava a fraquejar, um anônimo generoso, do Luxemburgo, decidiu intervir e doou à família o montante que faltava: cerca de 55 mil euros.

"Não consegui acreditar. Havia um bilhete junto com o dinheiro que dizia: 'Boa sorte para o seu filho'. Ainda custo a acreditar. Continuo a olhar [para a conta bancária] para ter a certeza de que o dinheiro está mesmo lá", contou Kat Musgrove, ao jornal Daily Mail.

A viagem

Musgrove, de 27 anos, anunciou na página criada para promover a causa de Kian no Facebook, que já comprou as passagens para a viagem até ao Michigan, nos EUA, onde o filho receberá o tratamento pioneiro previsto.

"Quero muito isto para o Kian e quero muito que resulte, mas estou assustada, porque vou ter de voar até lá sozinha [com ele], sem saber o que o futuro nos reserva", admitiu a mãe da criança.

A família de Kian vai continuar a angariar fundos através de financiamento coletivo online para assegurar uma "terapia de reincidência", no caso de o tratamento não resultar e de a doença voltar.

Serviço

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