Anvisa suspende lotes de remédio para pacientes com esquizofrenia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da distribuição e venda de seis lotes do medicamento Queopine, usado por pacientes com diagnóstico de esquizofrenia, fabricado pela empresa Glaxo Smithkline Brasil Ltda. Segundo o órgão, foi constadada diferenças em embalagens do produto, dada a troca de bulas não relacionadas ao medicamento. A determinação foi publicada no "Diário Oficial da União" desta terça-feira (1º). Os lotes atingidos são: 203361R, C203361R1, C203765R1, C203763R, C203361R4 (amostra grátis) e C203361R5 (amostra grátis). Em pacientes adultos, o Queopine é indicado para o tratamento da esquizofrenia e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, entre outros. Em adolescentes (13 a 17 anos), Queopine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), Queopine é indicado no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar. O G1 entrou em contato com a empresa fabricante e aguarda o retorno.