Menino que tinha 110 convulsões por dia fica livre das crises após novo medicamento experimental

Adnan, que sofria cerca de 110 convulsões diárias, não apresentou novas crises clínicas após receber um medicamento experimental em Dubai. 

Foto: Unsplash

Lorena Fassina/SNB - Um menino que tinha 110 convulsões por dia ficou livre das crises depois de receber um medicamento experimental em Dubai, nos Emirados Árabes Unidos. O pequeno Adnan sofre de uma forma extremamente rara de epilepsia genética e já havia passado por sete tratamentos sem conseguir controlar a doença. Em 14 de setembro, recebeu a primeira dose do ABS-1230 e, apenas 30 minutos depois, as convulsões pararam.

A resposta surpreendeu a equipe do King’s College Hospital London – Dubai. Adnan recebeu alta em 21 de setembro, uma semana depois da primeira dose. Os exames de acompanhamento realizados até 11 de outubro não identificaram novas crises clínicas. Em 2 de novembro, o hospital informou que o menino continuava sem convulsões e apresentava avanços no crescimento e no desenvolvimento.

“Este é um momento excepcional para nós. Mostra o que a medicina de precisão pode alcançar quando conseguimos identificar a causa genética de uma doença e escolher um tratamento direcionado a ela”, afirmou o neurologista pediátrico Ubaid Shah, responsável pela equipe médica. O especialista destacou que o resultado foi possível após a identificação da alteração genética relacionada à epilepsia de Adnan, de acordo com o Good News Network.

Convulsões começaram nos primeiros dias de vida

Adnan começou a apresentar crises epilépticas logo depois de nascer. Com o passar do tempo, os episódios ficaram mais frequentes e intensos, chegando a aproximadamente 110 por dia, o equivalente a uma convulsão a cada 13 minutos, em média.

Os médicos tentaram sete abordagens terapêuticas, mas nenhuma conseguiu controlar adequadamente a doença. Diante da gravidade do quadro, a equipe decidiu investigar o material genético do menino para entender a origem das crises.

O sequenciamento completo do genoma identificou uma variante genética associada à epilepsia. A descoberta permitiu que os especialistas procurassem um medicamento capaz de agir diretamente sobre o mecanismo envolvido na doença.

Novo medicamento interrompeu as crises em 30 minutos

A equipe identificou o ABS-1230, um medicamento oral experimental desenvolvido para atuar sobre a atividade anormal de um canal iônico relacionado à forma rara de epilepsia apresentada por Adnan.

Como o tratamento ainda não está aprovado para comercialização, o hospital solicitou autorização especial para administrá-lo ao menino. O pedido foi analisado pelas autoridades de saúde dos Emirados Árabes Unidos. Mais no sonoticiaboa