Foto: Fabio Rodrigues-Pozzebom / Agência Brasil

Com a iniciativa, a Agência tem a expectativa de que o mercado tenha opções seguras de testes. A priorização vai ser estendida até o dia 31 de dezembro deste ano e deve adicionar tanto as petições de registro de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro quanto as de Certificações de Boas Práticas de Fabricação (CBPF). Os documentos são necessários para a concessão do registro.
A ação vale tanto para pedidos novos quanto para outros protocolados anteriormente e que aguardam análise.
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