Foto: Peter Ilicciev/Fiocruz Imagens
O estudo feito nos EUA trocou genes defeituosos por genes saudáveis. O feito sobre células adultas é inédito.
O uso da Crispr-Cas9 é visto como grande esperança para o tratamento de uma série de doenças genéticas, como distrofia muscular, hemofilia e fibrose cística.CONTINUE LENDO
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