Foto: Jornal da Ciência
Uma nova forma controversa de “reparação genética” poderá ser testada em seres humanos em 2017, informam cientistas.
A tecnologia, conhecida como CRISPR, tem o potencial de curar milhares de doenças hereditárias, como a Doença de Huntington e a Fibrose Cística.
Testes em humanos estão sendo propostos pelo laboratório de biotecnologia Editas Medicine – com sede em Massachusetts, EUA – para tratar uma forma rara de cegueira que afeta uma em cada 50 mil pessoas.CONTINUE LENDO
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