Monique de Carvalho / SNB
A menina tinha uma condição que a deixou cega, mas após um tratamento inédito ela voltou a enxergar - Foto: arquivo pessoal
Uma menina cega, de apenas 6 anos, emocionou toda a família quando voltou a enxergar, após receber uma terapia genética aplicada em dose única. O tratamento é inédito e foi feito para corrigir uma forma rara de cegueira congênita.
A criança, identificada como Saffie Sandford, foi diagnosticada ainda pequena com amaurose congênita de Leber, uma condição causada por mutação genética que compromete a visão desde o nascimento. O problema costuma evoluir ao longo dos anos e pode levar à perda total da visão na juventude.
O caso ganhou atenção porque o tratamento utilizado, chamado Luxturna, foi desenvolvido recentemente e já apresenta resultados considerados relevantes em estudos clínicos, especialmente em crianças.
O que é a amaurose congênita de Leber
A amaurose congênita de Leber é uma doença genética rara que afeta a retina, estrutura responsável por captar a luz e enviar sinais ao cérebro.
Na prática, a condição dificulta tanto a visão em ambientes escuros quanto em locais muito iluminados. Em crianças pequenas, o diagnóstico pode demorar, já que exames tradicionais de visão nem sempre são possíveis nos primeiros anos de vida. Mais no sonoticiaboa
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