A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta semana a interdição de três lotes do antirretroviral Kaletra, fabricado pela empresa Abbvie Farmacêutica Ltda. A medida é válida para os lotes 1037186, 1042956 e 1055165 do Kaletra 100/25 mg de 60 comprimidos. Em combinação com outros agentes, o medicamento é composto pelos princípios ativos lopinavir e ritonavir e é utilizado principalmente no tratamento contra o HIV. O motivo da suspensão foi a identificação de um erro na impressão do prazo de validade do produto. O Kaletra tem validade de 24 meses, mas nos lotes suspensos essa validade saiu com 36 meses. A Anvisa também determinou que a empresa faça o recolhimento dos lotes do mercado. A comunicação do erro foi feita pela própria empresa. A medida está na Resolução RE 1.676/2016, publicada na última terça-feira (28), no Diário Oficial da União (DOU).
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